ulrich medical® – ein dynamisches Familienunternehmen

Seit über 100 Jahren setzen wir Maßstäbe mit erstklassigen Produkten in der Medizintechnik. Durch Entwicklung, Fertigung und Vertrieb medizintechnischer Produkte tragen wir zur Erhaltung und Wiederherstellung der Gesundheit bei.

Klare Vorgaben und Dokumentation aller Aufgaben und Prozesse.

So sichere ich die komplexen Anforderungen für Medizinprodukte.

Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln.

Zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätsmanagement & -sicherung suchen wir baldmöglichst einen

Qualitätsingenieur Validierung Produktion (m/w/d)

Job-Nummer: QM-114

Hier sind Sie gefragt

• In Ihrer Rolle als Qualitätsingenieur/in sind Sie Mitglied in Projekten zur Implementierung und Aufrechterhaltung neuer Fertigungsanlagen und -prozesse
• Sie unterstützen die Projektteams bei der Erstellung von Validierungsstrategien, Benutzeranforderungen, Funktionsspezifikationen, Risikobewertungen, Rückverfolgbarkeitsmatrizen, Protokollen und Berichten
• Neben der Anwendung vermitteln Sie die Validierungsprinzipien und -anforderungen auf Prozessvalidierung, Gebäude- und Anlagenqualifizierung, Testmethodenvalidierung, Computersystemvalidierung
• Sie erstellen und halten technische Präsentationen und/oder Schulungspräsentationen für das Management, Mitarbeitenden, Lieferanten, etc.
• Zudem wirken Sie bei der Entwicklung und Implementierung von Prozessvorgaben zur Validierung aktiv mit

Das bringen Sie mit

• Sie sind Ingenieur/in der Fachrichtung Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurswesen, Maschinenbau o.ä. und konnten bereits Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld sammeln
• Ihnen sind die gängigen Projektmanagementmethoden bekannt und Sie konnten Erfahrungen in der Anwendung dieser Methoden sammeln
• Sie bringen Kenntnisse über regulatorische Vorgaben, insbesondere bzgl. Qualifizierung und Validierung sowie Herstellrichtlinien von Medizinprodukten mit, u.a. FDA-Richtlinien, GMP sowie DIN ISO 13485
• Sie verfügen über eine ausgeprägte technische Problemlösungskompetenz, ein hohes Maß an Durchsetzungsvermögen und zeichnen sich durch Ihre eigenständige Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit sowie Ihr Verantwortungsbewusstsein aus
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, MS-Office-Kenntnisse sowie eine analytische Denkweise runden Ihr Profil ab

Das bieten wir Ihnen

Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung. Als familienfreundliches Unternehmen legen wir Wert darauf, dass Sie Ihre beruflichen und privaten Ziele vereinbaren können und sich im Unternehmen wohlfühlen. Dies unterstützen wir neben flexibler Arbeitszeitgestaltung durch vielfältige Sozialleistungen, gesunde Verpflegung und Events abseits des Arbeitsalltags.

Wir haben Ihr Interesse geweckt?

Dann würden wir Sie gerne kennenlernen! Bewerben Sie sich einfach und komfortabel direkt über unser Online-Bewerbungsformular unter www.ulrichmedical.de/ihre-bewerbung.

Sie haben noch Fragen? Unsere Personalleiterin, Anke Walkerling (0731/9654-124), freut sich über Ihren Anruf.