Spezialist Qualitätsmanagement (m/w/d) Pharma

Starten Sie noch heute Ihre Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickeln Sie innovative Lösungen von morgen. Wir suchen Sie: Als ambitionierter Kollege, der wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Spezialist Qualitätsmanagement unterstützen Sie Ihre Kollegen mit Ihrem Wissen und Ihrer Expertise.

Spezialist Qualitätsmanagement (m/w/d) Pharma

Diese Herausforderungen übernehmen Sie

• Sie stellen die Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und unternehmensinternen Qualitätssystemen sicher
• Zudem übernehmen Sie die Verantwortung für die Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen, CAPA´s und Change Controls sowie die Änderung an Master-Dokumenten und Testmethoden
• Sie fungieren als primärer Ansprechpartner der Herstellbereiche für compliancebezogene Fragen und sind Teil internationaler Projektteams als QA-Repräsentant
• Zu Ihren Aufgaben gehören die Erstellung, Review und QA-Freigaben von SOP's sowie von weiteren Dokumenten
• Des Weiteren unterstützen Sie bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen sowie bei regelmäßig durchgeführten GMP-Rundgängen im Produktionsumfeld
• Die Kommunikation mit internationalen Kunden und internen Fachbereichen gehört ebenfalls zu Ihrem Alltag

Ihre Benefits bei uns

• Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
• Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
• Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!

Passende Qualifikationen

• Sie bringen ein abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Fachbereich oder eine anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung mit
• Idealerwiese haben Sie erste Kenntnisse über die internationalen GMP-Bestimmungen und regulatorischen Anforderungen
• Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln sind wünschenswert
• Sie besitzen gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und sind sicher im Umgang mit MS-Office
• Eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit ist Teil Ihrer Persönlichkeit

Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU86-10707-UL bei Frau Marisa Grauer. Das nächste Level wartet auf Sie!