Clinical Trial Manager (m/w/d) Onkologie

Sie sind bereit für eine neue Herausforderung? Möchten Ihre Talente in einem innovativen Umfeld beweisen? Und von den Vorteilen eines zuverlässigen Arbeitgebers profitieren? Willkommen bei FERCHAU. Als Marktführer in Engineering und IT begleiten wir unsere namhaften Kunden mit Kompetenz und maßgeschneiderten Lösungen. Mehr als 6.750 Mitarbeiter an über 100 Niederlassungen und Standorten sind so in der ganzen Welt des Engineerings aktiv.

Clinical Trial Manager (m/w/d) Onkologie

Vielfältig und zukunftsorientiert - Ihre Tätigkeiten sind anspruchsvoll.

• Übernahme der Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für Prüfpräparate (IMPs) der nationalen und internationalen klinischen Studien der Phasen I bis IV im Therapiebereich Onkologie
• Hauptansprechpartner für Clinical Operations und Clinical Development für zugewiesene Studien und Sicherstellung der rechtzeitigen und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Material
• Leitung des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur und Sicherstellung der funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage der geschäftlichen, regulatorischen und industriellen Anforderungen
• Unterstützung bei der Untersuchung für zugewiesene Studien als Fachexperte

Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet.

• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
• Gesundheit und Ausgleich durch FERCHAU-Sports
• Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work-Life-Balance

Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie.

• Masterabschluss in Naturwissenschaften oder ähnlichen Disziplinen oder abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrung in klinischen Studien
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Versorgung mit klinischen Prüfpräparaten oder in verwandten Bereichen sowie gute GMP/GCP-Kenntnisse
• Erfahrung in der Arbeit in einem internationalen Umfeld sowie Erfahrungen in der Teamleitung und im Projektmanagement
• Sehr gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten
• Fließende Beherrschung der englischen Sprache in Wort und Schrift
• Bevorzugt werden gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs
• Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team zu arbeiten
• Gute Softwarekenntnisse (MS Office)

Sie suchen Aufgaben, die Sie vielfältig fordern? Dann bewerben Sie sich direkt online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU62-60417-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.