Das ist zukünftig Ihr Job
- Erstellung und Umsetzung von Konzepten zur Validierung / Qualifizierung von Laborequipment und Vertretung der Abteilung in funktionsübergreifenden IT-Projekten
- Zentraler Ansprechpartner für die Mitarbeiter der Fachfunktion bei gerätetechnischen Problemstellungen hinsichtlich der erforderlichen Regularien und technischen Möglichkeiten
- Begleitung der Validierung / Qualifizierung von Laborequipment und von computerisierten Systemen gemäß relevanter interner und externer Richtlinien
- Erstellungen von SOPs für verschiedene Abteilungen
Das nächste Level beginnt hier
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossenes Studium mit biopharmazeutischem / analytischem / technischem Hintergrund oder entsprechend anderweitige Ausbildung mit Berufserfahrung
- Gute Kenntnisse der Hard- und Software von Analysengeräten sowie von Qualifizierungsanforderungen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle wünschenswert
- Vorkenntnisse nationaler und internationaler GMP-Regularien von Vorteil
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer JU64-17787-UL bei Frau Marisa Grauer. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!
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