Zielführend und persönlich - Ihre Entwicklungschancen sind einmalig.
- Sicherstellung von konsistenten, GMP-konform-validierten computerisierten Systemen inklusive Datenintegrität in der Rolle Qualitätssicherung
- Genehmigung von Qualifizierungen/Validierungen in der Rolle Qualitätssicherung (z. B. Anlagen, Systeme und Computersysteme)
- Prüfung und Genehmigung von Abweichungen und Änderungsanträgen sowie Erstellung von Qualitätsübersichten (z. B. Änderungs- und Abweichungshistorien)
- Organisation und Leitung von Besprechungen zu qualitätsrelevanten Themen sowie Verfolgung und ggf. Koordination von Änderungsanträgen und Abweichungen
- Ansprechpartner in der Qualitätssicherung aller betriebsinternen Stellen in Fragen zur Qualifizierung/Validierung von computerisierten Systemen inklusive Datenintegrität
- Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Vorschriften und Begleitung nationaler Projekte zum Thema Datenintegrität
Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie.
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biotechnologie, Pharmazie, Biologie bzw. einer verwandten Fachrichtung)
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit Tätigkeit in GMP-relevanten Bereichen
- Umfangreiche Kenntnisse der europäischen und US-amerikanischen GMP-Regularien
- Selbstständige und strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Hohes Maß an Lern- und Leistungsbereitschaft
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch (Wort und Schrift)
Sie suchen Aufgaben, die Sie vielfältig fordern? Dann bewerben Sie sich direkt online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU77-78494-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.