Scientific Monitor (m/w/d) Biomarker studies

Sie teilen unsere Leidenschaft für Pharma und Life-Science und wollen sich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann kommen Sie zu FERCHAU: als ambitionierter Kollege, der wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Scientific Monitor unterstützen Sie Ihre Kollegen mit frischen Impulsen und profitieren vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Scientific Monitor (m/w/d) Biomarker studies

Ihr Verantwortungsbereich

• Mitwirkung bei der Auswahl und Qualifizierung geeigneter Lieferanten sowie der Gestaltung von Verträgen in Zusammenarbeit mit dem Sourcing-Team
• Interaktion mit den Lieferanten als erster Ansprechpartner zur Festlegung aller analytischen Anforderungen für die analytische Assay-Validierung und Biomarker-Messung in klinischen Proben
• Sicherstellung der Einhaltung von wissenschaftlichen, technologischen und regulatorischen Anforderungen (z. B. GCP)
• Überprüfung von Assay-Validierungs- und Biomarker-Analyse-Berichten
• Unterstützung bei der angemessenen und rechtzeitigen Übertragung von Analyseergebnissen in die Datenbank im Trial Data Manager
• Archivierung aller wichtigen Aufzeichnungen und Dokumente im Zusammenhang mit dem Biomarker-Messverfahren

Das erwartet Sie bei uns

• Bei uns können Sie Verantwortung übernehmen und sich weiterentwickeln
• Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
• Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kollegen

Passende Qualifikationen

• Studienabschluss (z. B. in Biologie, Biochemie, Biowissenschaften, molekularer Medizin oder Ähnlichem) oder Ausbildungsabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich mit relevanter Berufserfahrung
• Kenntnisse in analytischen Laborverfahren oder biochemischen Analysetechniken (z. B. Immunoassay, LC/MC, FACS, Genomics, IHC) von Vorteil
• Idealerweise mehrere Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie mit einem guten Verständnis der operativen Aspekte von Arzneimittelentwicklungsprozessen, einschließlich regulatorischer Anforderungen (wie GCP)
• Fähigkeit zur effektiven und integrativen Kommunikation mit verschiedenen Schnittstellen und disziplinübergreifenden Teams
• Organisationstalent, prozessorientiertes Denken und Handeln sowie die Fähigkeit, Entscheidungen zu treffen
• Fließende Englischkenntnisse und gute Sprachkenntnisse in Deutsch

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer JU99-23169-UL bei Frau Ronja Kirschenhofer. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!