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Rentschler Biopharma SE
 
 

Laborant/Technischer Assistent für Validierungsstudien - Downstream Entwicklung (m/w/d)

 ID-NR.: 69445
 zuletzt aktualisiert: 17.08.2019 Arbeitsort: 88471 Laupheim
 Beschäftigung: Vollzeit Wochenstunden: keine Angaben
 Spezialisierung: keine Angaben Arbeitsbeginn: zum nächstmöglichen Termin
   
 
Als führendes Dienstleistungsunternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen leistet Rentschler einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von biotechnologischen Arzneimitteln.
Wir sind ein stark wachsendes Familienunternehmen mit rund 850 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter und haben im letzten Jahr unsere Produktionskapazitäten mehr als verdoppelt. Für diese Expansion brauchen wir ein größeres Team. Was die Menschen bei Rentschler eint, ist die Leidenschaft für das, was sie tun. Jeder Einzelne steckt sein Wissen und Können in den Projekterfolg. Werden Sie jetzt ein Teil dieses Teams!
 

Laborant/Technischer Assistent für Validierungsstudien - Downstream Entwicklung (m/w/d)

Für unsere Abteilung Prozesstechnologie und Produktion suchen wir zum nächstmöglichen Termin.

Aufgaben

  • Durchführung und Auswertung von Chromatographieläufen und Filtrationen von biopharmazeutischen Proteinen im Labormaßstab
  • Durchführung von Validierungsarbeiten im Labormaßstab, im Speziellen Studien zur Virussicherheit von Aufreinigungsverfahren bei externen Auftragslaboren
  • Erstellung von Validierungsplänen und -berichten, im Speziellen für Scale-down- und Virusvalidierungsstudien
  • Bedienung von Chromatographie- und Filtrationsanlagen im Labor- und Pilotmaßstab
  • Entwicklung von Aufreinigungsprozessen von biopharmazeutischen Proteinen, proteinchemische Analysemethoden sowie Prozesscharakterisierung
  • Dokumentation der Arbeiten in deutscher und englischer Sprache
  • Aufrechterhaltung der Labororganisation und Funktionsfähigkeit von technischen Geräten

Anforderungen

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/Technischer Assistent mit mehrjähriger Berufserfahrung
    oder abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie, Medizintechnik oder verwandten Fachrichtungen
  • Fundierte Kenntnisse in der Proteinaufreinigung, in chromatographischen Prozessen, in Filtrationsmethoden und proteinchemischen Analysemethoden
  • Erfahrung in der Durchführung und Planung von Validierungsstudien / Studien unter GLP-Bedingungen / Studien zur Virussicherheit sind von Vorteil
  • Sorgfältige und exakte Arbeitsweise nach Protokollvorgaben
  • Bereitschaft zu wochenweiser Reisetätigkeit zu externen Auftragslaboren
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität

Wir bieten

  • Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einer zukunftssicheren Branche
  • Eine kollegiale Atmosphäre
  • Vielseitige Weiterentwicklung
  • Attraktive Vergütung
  • Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten
  • Hauseigene Kantine
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
  • Betriebseigene Kinderkrippe

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Erwin-Rentschler-Str. 21 Telefax: keine Angaben
88471  Laupheim Email: keine Angaben
Ansprechpartner:  keine Angaben Homepage: Homepage
 
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Branche: Chemie/Biotechnologie/Pharma, Pharma
Berufsgruppe: Lehre & Forschung & Entwicklung
Position: Fachkraft mit Berufserfahrung

 
 
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