Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als
In dieser Funktion sind Sie für die Sicherstellung der termin-, mengen-, qualitätsgerechten und kostenoptimalen Konfektionierung / Verpackung von Produkten entsprechend der definierten Kapazitätsplanung sowie der festgelegten Spezifikationen unter Einhaltung nationaler und internationaler Standards verantwortlich. Sie stellen die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Herstellvorschriften (HV), Standardarbeitsanweisungen (SOPs), der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des Arzneimittelgesetzes (AMG) sicher. Als disziplinarische Führungskraft leiten Sie ein Team, bestehend aus Teammanagern.
Aufgabengebiet
Erarbeiten der jährlichen sowie unterjährigen Kapazitätsplanung / Mitarbeitereinsatzplanung und des jährlichen Kostenbudgets für den Verantwortungsbereich
Erarbeitung der taggenauen, wöchentlichen / halbmonatigen Feinplanung für die zu verpackenden Produkte und der Personaleinsatzplanung auf Basis der von der Zentralen Planung festgelegten Standortplanung
Bearbeitung von Qualitätsprozessen im Qualitätsmanagementsystem TrackWise als Pharmazeutisch-Technischer Verantwortlicher (PTV)
Gestaltung und Realisierung robuster Produktionsprozesse für kommerzielle Chargen in der Linie und als Projektteammitglied von internen / externen Projekten sowie Sicherstellung der Beseitigung von technischen Störungen inklusive der Durchführung der Kennzahloptimierung
Beurteilung von Abweichungen im Produktionsprozess und Entscheidung über einzuleitende Maßnahmen
Mitwirkung bei der Investitionsplanung für den Verantwortungsbereich
Durchführung der pharmazeutisch inhaltlichen Prüfung der Herstellvorschriften und SOPs, Herstellanweisungen, Produktspezifikationen und Prüfpläne für bestehende und neue Produkte entsprechend nationaler und internationaler Standards
Führung, Motivation und Entwicklung der unterstellten Mitarbeiter
Durchführen von internen / externen Kunden- und Behörden-Audits
Übernahme der wöchentlichen 24h-Telefonbereitschaft innerhalb der Abteilung und Vertretung der Abteilungsleiterin
Überwachung und Sicherstellung des qualifizierten und validierten Status der Produktionsanlagen und Prozesse sowie Sicherstellung des notwendigen Schulungsstandes der unterstellen Mitarbeiter
Erarbeitung monatlicher Berichte entsprechend der Unternehmensstandards sowie Mitwirkung bei der Konzeption der Produktionsprozesse für neue Produkte und Kundenanforderungen
Qualifikation
Abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften (zum Beispiel Pharmazie, Biotechnologie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurswesen) oder abgeschlossene technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Meister / Techniker (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung erforderlich
Mehrjährige Führungserfahrung setzen wir voraus
Gute PC- und MS Office-Kenntnisse setzen wir voraus
Sehr gute Englischkenntnisse erforderlich
Hohes Maß an Eigeninitiative, unternehmerisches Denken und Handeln, organisatorisches Geschick sowie Flexibilität
Souveränes, offenes und verbindliches Auftreten, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie hohe soziale Kompetenz
Angebot
Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
Attraktive Vergütung
Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
Vetter Kids Ferienbetreuung
Vetter Ferienhäuser
Weitere Information
Zu besetzen ab:
sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt:
Sandra Oresnik
Standort:
Ravensburg
Sparte:
Pharmazeutisch
Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!